NEXGARD SPECTRA L 75MG/15MG (15-30KG) 3COMP - Equinvest
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NEXGARD SPECTRA L 75MG/15MG (15-30KG) 3COMP

Referência: 353/0119
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NEXGARD SPECTRA L 75MG/15MG (15-30KG) 3COMP

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Afoxolaner, Milbemicina oxima. Cada comprimido mastigável contém:
Afoxolaner (mg) 75,00
Milbemicina oxima (mg) 15,00

Indicações Indicações

Para o tratamento de infestações por pulgas e carraças em cães quando está indicada simultaneamente a prevenção da **dirofilariose** (larva **Dirofilaria immitis**), **angiostrongilose** (redução do nível de adultos imaturos (L5) e adultos de **Angiostrongylus vasorum**) e/ou o tratamento de infestações por nemátodes gastrointestinais.

Tratamento de infestações por pulgas (**Ctenocephalides felis** e **C. canis**) em cães durante 5 semanas.

Tratamento de infestações por carraças (**Dermacentor reticulatus**, **Ixodes ricinus**, **Rhipicephalus sanguineus**) em cães durante 4 semanas.

As pulgas e as carraças devem aderir ao hospedeiro e começar a alimentar-se para ficarem expostas à substância ativa.

Tratamento de infestações por nemátodes gastrointestinais adultos das seguintes espécies: ascarídeos (**Toxocara canis** e **Toxascaris leonina**), ancilostomídeos (**Ancylostoma caninum**, **Ancylostoma braziliense** e **Ancylostoma ceylanicum**) e tricúridos (**Trichuris vulpis**).

Tratamento de **demodicose** (causada por **Demodex canis**).

Tratamento de **sarna sarcóptica** (causada por **Sarcoptes scabiei var. canis**).

Prevenção da **dirofilariose** (larvas de **Dirofilaria immitis**) com administração mensal.

Prevenção de **angiostrongilose** (por redução do nível de infeção com fases de adulto imaturo (L5) e adulto de **Angiostrongylus vasorum**) com administração mensal.

Propiedades Propiedades

As pulgas e carraças precisam de começar a alimentar-se uma vez aderidas ao hospedeiro para ficarem expostas ao **afoxolaner**; por isso não pode ser excluído o risco de transmissão de doenças transmitidas por vetores.

Foi reportado que o **Ancylostoma ceylanicum** é endémico apenas no sudeste asiático, China, Índia, Japão, algumas ilhas do Pacífico, Austrália, Península Arábica, África do Sul e América do Sul.

Pode desenvolver-se resistência do parasita a um antiparasitário de uma classe em particular após o uso repetido e frequente de um medicamento dessa classe. Assim, o uso deste medicamento deve basear-se na avaliação de cada caso individual e na informação epidemiológica local sobre a sensibilidade atual das espécies alvo, a fim de limitar a possibilidade de uma futura seleção de resistência.

A manutenção da eficácia das **lactonas macrocíclicas** é crítica para o controlo de **Dirofilaria immitis**. Para minimizar o risco de seleção de resistência, recomenda-se que sejam verificados nos cães os antigénios circulantes e as microfilárias no sangue no início de cada estação de tratamento preventivo. Apenas devem ser tratados os animais negativos.

Modo de Conservação Modo de Conservação

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Contraindicações Contraindicações

A **milbemicina oxima** é um substrato para a **glicoproteína-P (gp-P)** e, por isso, pode interagir com outros substratos da gp-P (por exemplo, digoxina, doxorrubicina) ou outras lactonas macrocíclicas. Assim, o uso de milbemicina oxima com outros substratos da gp-P pode aumentar a toxicidade.

Interações Interações

Precauções especiais para a sua utilização em animais:

Na ausência de dados disponíveis, o tratamento de cachorros com menos de 8 semanas de idade e de cães que pesem menos de 2 kg deve basear-se na avaliação benefício-risco efetuada pelo médico veterinário responsável.

Em áreas endémicas de dirofilariose, deve ser realizado um controlo nos cães antes da administração de **NEXGARD SPECTRA** para verificar se houve infestação por dirofilária. Segundo o critério do veterinário, os cães infestados devem ser tratados com um adulticida para eliminar as dirofilárias adultas. O NEXGARD SPECTRA não está indicado para a eliminação de microfilárias.

A dose recomendada deve ser rigorosamente respeitada em collies ou espécies relacionadas.

Precauções específicas a tomar pela pessoa que administra o medicamento veterinário aos animais:

  • Este medicamento pode causar desconforto gastrointestinal se ingerido.
  • Conservar os comprimidos nos blisters até serem necessários e manter os blisters na embalagem.
  • Em caso de ingestão acidental, especialmente no caso de crianças, consulte um médico imediatamente e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
  • Lavar as mãos após a utilização.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Em estudos clínicos, não foram atribuídas reações adversas graves à combinação de **afoxolaner** com **milbemicina oxima**.

Reações adversas como: vómito, diarreia, letargia, anorexia e prurido foram observadas pouco frequentemente. Estas reações foram geralmente de **resolução espontânea** e de **curta duração**.

A frequência das reações adversas deve ser classificada de acordo com os seguintes grupos:

  • Muito frequentemente (mais de 1 animal em cada 10 animais tratados apresenta reações adversas)
  • Frequentemente (mais de 1 mas menos de 10 animais em cada 100 animais tratados)
  • Pouco frequentemente (mais de 1 mas menos de 10 animais em cada 1.000 animais tratados)
  • Raramente (mais de 1 mas menos de 10 animais em cada 10.000 animais tratados)
  • Muito raramente (menos de 1 animal em cada 10.000 animais tratados, incluindo casos isolados).

Precauções Precauções

Os estudos laboratoriais realizados em ratos e coelhos não demonstraram evidência de efeitos teratogénicos nem qualquer efeito adverso na capacidade reprodutiva de machos e fêmeas.

Não foi demonstrada a segurança do medicamento veterinário durante a gestação e lactação ou em cães em período de reprodução. Utilizar apenas de acordo com a avaliação benefício-risco efetuada pelo médico veterinário responsável.

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