GLUCANTIME 5X5ML. - Equinvest
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GLUCANTIME 5X5ML.

Referência: 353/0006
GLUCANTIME 5X5ML.

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N-METILGLICAMINA, SULFITO ANIDRO DE POTÁSSIO, SULFITO DE SÓDIO, Cada ml contém:
Sustância ativa:
Antimoniato de meglumina ............................................................................300 mg
Excipientes:
Metabissulfito de potássio (E224) .........................................................................1,6 mg
Sulfito de sódio anidro.......................................................................................0,18 mg , ANTIPROTOZOÁRIO

Nota Técnica Nota Técnica

COMPOSIÇÃO:

Cada 100 ml do produto contêm:

  • Antimoniato de N-metilglucamina: 30g
  • Sulfito anidro de potássio: 0,16g
  • Sulfito de sódio: 0,018g
  • Água para preparações injetáveis q.s.p.: 100ml

PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO:

Iniciar o tratamento administrando metade da dose, especialmente em caso de diminuição da função renal; aumentar progressivamente a dose até atingir a recomendada. Em caso de intolerância, o tratamento pode ser suspenso e reiniciado com doses mais baixas.

Em caso de insuficiência renal diagnosticada, os sintomas associados devem ser estabilizados ou tratados antes da administração do tratamento com Glucantime. É necessário monitorizar a função renal antes e durante o tratamento. Recomenda-se também a monitorização das funções hepática e cardíaca durante o tratamento.

POSOLOGIA:

A dose recomendada é de 100 mg de antimoniato de meglumina por quilograma de peso vivo por dia (equivalente a 0,33 ml de Glucantime/kg de peso/dia).

Se for possível a administração de várias injeções por dia, recomenda-se administrar a dose diária dividida em duas injeções de 50 mg de antimoniato de meglumina/kg p.v. separadas por um intervalo de 12 h.

A duração do tratamento inicial é de 3 semanas. Este pode ser prolongado por mais 1 semana se não for observada melhoria clínica suficiente. Para eliminar os parasitas, podem ser necessários tratamentos repetidos. Por isso, recomenda-se o acompanhamento da evolução clínica do animal.

UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO E LACTAÇÃO:

Não foi demonstrada a segurança do medicamento veterinário durante a gestação nem a lactação.

Nº REGISTO: 191 ESP

Indicações Indicações

CÃES: TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE.

Propiedades Propiedades

O ANTIMONIATO DE MEGLUMINA É UM AGENTE ANTIPROTOZOÁRIO ANTILEISHMÂNICO do grupo dos antimoniais pentavalentes cujo modo de ação pode estar relacionado com a inibição de algumas enzimas glicolíticas do parasita.

Via de Administração Via de Administração

SUBCUTÂNEA

Modo de Conservação Modo de Conservação

MANTER EM LOCAL SECO, FRESCO E AO ABRIGO DA LUZ

Apresentação Apresentação

EMBALAGEM COM 5 FRASCOS DE 5 ML

Contraindicações Contraindicações

NÃO ADMINISTRAR A ANIMAIS COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA OU CARDÍACA.

Interações Interações

NÃO EXISTE INFORMAÇÃO DISPONÍVEL. Não administrar juntamente com soluções salinas.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

A TOXICIDADE DESTE COMPOSTO PODE, POR VEZES, ORIGINAR MANIFESTAÇÕES TÓXICAS caracterizadas por vómitos, prostração, mialgias e artralgias. O seu uso prolongado pode causar lesões renais e cardíacas.

Precauções Precauções

O TRATAMENTO DEVE SER ACOMPANHADO DE MONITORIZAÇÃO SOROLÓGICA E ETIOLÓGICA que indique o prognóstico da doença e, consequentemente, o destino do animal.

SOBREDOSAGEM: Tratar com dimercaprol.

353/0006

Referências específicas

MPN
C.N 571111.9
Novo
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