NOVAQUIN 15MG/ML 336ML SUSP.ORAL
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NOVAQUIN 15MG/ML 336ML SUSP.ORAL

Referência: 717/0031
NOVAQUIN 15MG/ML 336ML SUSP.ORAL

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MELOXICAM , Um ml contém:
Substância ativa:
Meloxicam 15 mg
Excipientes:
Benzoato de sódio 1,75 mg

Nota Técnica Nota Técnica

Para administrar misturado com o alimento ou diretamente na boca, numa dose de 0,6 mg/kg de peso vivo, uma vez por dia, até 14 dias. Caso o medicamento seja misturado com o alimento, deve ser adicionado a uma pequena quantidade de alimento antes da refeição.

A suspensão deve ser administrada utilizando a seringa doseadora incluída na embalagem. A seringa encaixa no frasco e possui uma escala de kg-peso vivo. Agitar energicamente pelo menos 20 vezes antes de utilizar.

Após administrar o medicamento veterinário, fechar o frasco com uma tampa nova, lavar a seringa doseadora com água morna e deixá-la secar. Evitar a introdução de contaminação durante o uso.

Indicações Indicações

**Alívio da inflamação e da dor** em distúrbios músculo-esqueléticos agudos e crónicos em cavalos.

Via de Administração Via de Administração

**ORAL**

Modo de Conservação Modo de Conservação

1

Contraindicações Contraindicações

Não utilizar em éguas durante a gestação e lactação. Não utilizar em cavalos que apresentem distúrbios gastrointestinais como irritação e hemorragia, disfunção hepática, cardíaca ou renal, e distúrbios hemorrágicos.

Não utilizar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer excipiente. Não utilizar em cavalos com menos de 6 semanas.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Em ensaios clínicos observaram-se casos isolados de reações adversas tipicamente associadas aos AINE (urticária ligeira, diarreia). Os sintomas foram reversíveis.

Em casos muito raros foi registada perda de apetite, letargia, dor abdominal e colite.

Em casos muito raros podem ocorrer reações anafilactoides que podem ser graves (inclusive fatais) e deverão ser tratadas sintomaticamente.

Em caso de ocorrência de reações adversas, o tratamento deve ser suspenso e deve consultar-se um veterinário. A frequência das reações adversas deve ser classificada conforme os seguintes grupos:

- Muito frequentemente (mais de 1 animal em cada 10 apresenta reações adversas durante um tratamento)

- Frequentemente (mais de 1 mas menos de 10 animais em cada 100)

- Pouco frequentemente (mais de 1 mas menos de 10 animais em cada 1.000)

- Raramente (mais de 1 mas menos de 10 animais em cada 10.000)

- Muito raramente (menos de 1 animal em cada 10.000, incluindo casos isolados)

717/0031

Referências específicas

MPN
042273
Novo
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