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ContactarMEPIVACAÍNA ,
1 ml contém:
Substância ativa:
Mepivacaína (como cloridrato) 17,42 mg
Equivalente a 20 mg de cloridrato de mepivacaína.
Nota TécnicaPosologia e via de administração
Devem ser respeitadas todas as precauções de assepsia ao injetar o medicamento veterinário.
Para uso intra-articular: 3 a 30 ml dependendo do tamanho da articulação.
Para uso epidural: 0,2 a 0,25 mg/kg (1,0 a 1,25 ml/100 kg), até um máximo de 10 ml/cavalo, dependendo da profundidade e extensão da anestesia requerida.
Em todos os casos, a dosagem deve ser mantida no mínimo necessário para produzir o efeito desejado. A profundidade e a extensão da anestesia devem ser determinadas através de pressão com uma ponta romba, como a de uma caneta, antes de iniciar as manipulações.
A duração da ação é de aproximadamente 1 hora. Recomenda-se rapar e desinfetar profundamente a pele antes da administração intra-articular ou epidural.
IndicaçõesA mepivacaína está indicada para anestesia intra-articular e epidural em cavalos.
PropiedadesPropriedades farmacodinâmicas
O cloridrato de mepivacaína é um anestésico local potente que atua de forma muito rápida. Como não provoca vasodilatação, não necessita de adrenalina para prolongar o seu efeito.
O mecanismo de ação da mepivacaína consiste em impedir a geração e condução do impulso nervoso. A condução é bloqueada reduzindo ou impedindo o grande aumento temporário da permeabilidade ao Na+ das membranas excitáveis que ocorre por uma ligeira despolarização. Esta ação deve-se a um efeito direto nos canais de Na+ sensíveis à voltagem.
A mepivacaína encontra-se tanto na forma carregada como não carregada em pH fisiológico, enquanto o ambiente intracelular favorece a formação da molécula carregada, ativa. Assim, a mepivacaína começa a fazer efeito rapidamente (2-4 minutos) com uma duração de ação intermédia (aproximadamente 1 hora).
Dados farmacocinéticos
Foram medidas concentrações plasmáticas máximas de mepivacaína em éguas após anestesia epidural caudal ou anestesia subaracnoide caudal. As concentrações venosas máximas foram semelhantes (0,05 µg/ml) e atingidas em 51-55 minutos. Foi eliminada em grande parte pela urina no prazo de 24 horas. O principal metabolito na urina do cavalo é a 3-hidroximepivacaína.
Modo de Conservação1
Referências específicas
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