Alivio de la inflamación y los **parámetros clínicos asociados a la obstrucción recurrente de las vías respiratorias en caballos**, en combinación con control ambiental.
Uso oral.
Posología: 100 mg de prednisolona por cada 100 kg de peso vivo (para caballos de 600 kg son 2 sobres).
Para garantizar que se administra la dosis correcta, se debe calcular el peso vivo con la mayor exactitud posible, a fin de evitar dosis excesivas o insuficientes. Una dosis única de 1 mg de prednisolona/kg de peso vivo al día corresponde a un sobre de 3 g conteniendo 100 mg de prednisolona por cada 100 kg de peso vivo.
Peso vivo (kg) del caballo:
- 100-200: 2 sobres de 100 mg de prednisolona (sobre de 3 g)
- 200-300: 1 sobre de 300 mg de prednisolona (sobre de 9 g)
- 300-400: 1 sobre de 100 mg de prednisolona (sobre de 3 g) + 1 sobre de 300 mg de prednisolona (sobre de 9 g)
- 400-500: 2 sobres de 100 mg de prednisolona (sobre de 3 g) + 1 sobre de 300 mg de prednisolona (sobre de 9 g)
- 500-600: 1 sobre de 600 mg de prednisolona (sobre de 18 g)
- 600-700: 1 sobres de 100 mg de prednisolona (sobre de 3 g) + 1 sobre de 600 mg de prednisolona (sobre de 18 g)
- 700-800: 2 sobres de 100 mg de prednisolona (sobre de 3 g) + 1 sobre de 600 mg de prednisolona (sobre de 18 g)
- 800-900: 1 sobre de 300 mg de prednisolona (sobre de 9 g) + 1 sobre de 600 mg de prednisolona (sobre de 18 g)
- 900-1000: 1 sobres de 100 mg de prednisolona (sobre de 3 g) + 1 sobre de 300 mg de prednisolona (sobre de 9 g) + 1 sobre de 600 mg de prednisolona (sobre de 18 g)
El tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas durante 10 días consecutivos. La dosis correcta debe mezclarse con una pequeña cantidad de alimento. El alimento mezclado con el medicamento veterinario debe sustituirse si no se consume en el intervalo de 24 horas.
Propiedades farmacodinámicas
La **prednisolona** es un corticosteroide de acción intermedia con una actividad antiinflamatoria 4 veces más potente que el cortisol, con un efecto de retención de sodio de 0,8 veces. Los corticosteroides reducen la respuesta inmunitaria al inhibir la dilatación de los capilares, la migración y función de los leucocitos y la fagocitosis. Los glucocorticoides tienen un efecto sobre el metabolismo al aumentar la gluconeogénesis.
La **obstrucción recurrente de las vías respiratorias** es una enfermedad respiratoria frecuente de los caballos adultos. Los animales afectados son sensibles a los antígenos inhalados y otros agentes proinflamatorios, como las esporas de hongos y las endotoxinas del polvo. Cuando se requiere tratamiento médico de los caballos con obstrucción recurrente de las vías respiratorias, los glucocorticoides son eficaces para controlar los signos clínicos y disminuir la neutrofilia en las vías respiratorias.
Datos farmacocinéticos
Tras su administración oral a caballos, la prednisolona se absorbe inmediatamente y proporciona una respuesta rápida que se mantiene durante 24 horas aproximadamente. El Tmáx global medio es de 2,5 ± 3,1 horas, la Cmáx es de 237 ± 154 ng/ml y el ABC (área bajo la curva) es de 989 ± 234 ng·h/ml.
El T½ es de 3,1 ± 2,3 horas, pero esto no es significativo desde el punto de vista del tratamiento cuando se evalúan los corticosteroides sistémicos. La biodisponibilidad tras la administración oral es aproximadamente del 60%. La prednisolona sufre un metabolismo parcial que produce la sustancia biológicamente inerte prednisona. En la orina se obtienen cantidades iguales de prednisolona, prednisona, 20β-dihidroprednisolona y 20β-dihidroprednisona. La prednisolona se excreta completamente en 3 días. Las dosis repetidas no inducen acumulación plasmática de prednisolona.
Contraindicações
No usar en casos de **hipersensibilidad** a la sustancia activa, a los corticosteroides o a algún excipiente. No usar en casos de infecciones víricas durante la etapa de viremia o en casos de **infecciones micóticas sistémicas**. No usar en animales con **úlceras gastrointestinales**. No usar en animales con **úlceras corneales**. No usar durante la **gestación**.
Interações
El **uso concomitante** de este medicamento veterinario con fármacos antiinflamatorios no esteroideos puede exacerbar las úlceras del tubo gastrointestinal. Dado que los corticosteroides pueden reducir la respuesta inmunitaria a las vacunas, no debe utilizarse prednisolona al mismo tiempo que se administran vacunas o en las 2 semanas siguientes a dicha administración.
La administración de prednisolona puede inducir hipopotasemia y, por tanto, aumentar el riesgo de **toxicidad de los glucósidos cardíacos**. El riesgo de hipopotasemia puede aumentar si la prednisolona se administra junto con diuréticos no ahorradores de potasio.
Efeitos Secundários
Se ha observado **laminitis** después del uso del medicamento en muy raras ocasiones. Por lo tanto, los caballos deben ser monitorizados frecuentemente durante el período de tratamiento.
**Signos neurológicos** tales como ataxia, recumbencia, inclinación de la cabeza, inquietud o falta de coordinación se han observado después del uso del medicamento en muy raras ocasiones.
Aunque una sola dosis alta de corticosteroides suele ser bien tolerada, el uso a largo plazo puede inducir efectos secundarios graves. La dosis en el tratamiento a medio y largo plazo deberá, por tanto, ser la mínima necesaria para el control de los síntomas.
La **inhibición significativa del cortisol** relacionada con la dosis que se observa muy frecuentemente durante el tratamiento, es el resultado de la inhibición del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal por dosis eficaces.
Al suspender el tratamiento, pueden aparecer signos de insuficiencia suprarrenal que pueden llegar a la atrofia corticosuprarrenal, lo que podría inducir en el animal una incapacidad para responder adecuadamente a situaciones de estrés. Un significativo aumento de los triglicéridos ocurre muy frecuentemente. Esto puede formar parte de un posible **hiperadrenocorticismo yatrogénico** (síndrome de Cushing) que conlleva una alteración significativa del metabolismo de los lípidos, carbohidratos, proteínas y minerales; por ejemplo, redistribución de la grasa corporal, aumento de peso, debilidad y pérdida muscular y osteoporosis.
Un aumento de la **fosfatasa alcalina** provocado por los glucocorticoides se ha observado en muy raras ocasiones y puede estar relacionado con un incremento del tamaño del hígado (hepatomegalia) que provoca el aumento sérico de las enzimas hepáticas.
Se han comunicado **ulceraciones gastrointestinales** en muy raras ocasiones y estas pueden exacerbarse por los esteroides en animales que reciben fármacos antiinflamatorios no esteroideos y en animales con traumatismos de la médula espinal. **Cólicos y anorexia** son otros síntomas gastrointestinales que se han observado en muy raras ocasiones. Se ha observado **sudoración excesiva** y **urticaria** en muy raras ocasiones.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas)
- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)
- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)
- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)
- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo casos aislados)
Precauções
Tiempos de espera
Carne: 10 días.
Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.
Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en yeguas durante la gestación, y el medicamento está contraindicado para su uso en yeguas embarazadas. Se sabe que la administración durante los primeros estadios de la gestación provoca anomalías fetales en animales de laboratorio. La administración durante estadios de la gestación más avanzados es causa probable de abortos o partos prematuros en rumiantes y puede tener efectos similares en otras especies.