VETEGLAN 20 ML
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ContactarCLOPROSTENOL, análogo sintético da prostaglandina F2, INDUZIDOR DE CIO
Nota TécnicaCOMPOSIÇÃO por ml: d-Cloprostenol ..................................................0,075 mg equivalente a d-Cloprostenol sal de sódio ..........0,079 mg
Espécies-alvo: Bovinos (vacas), suínos (porcas) e equinos (éguas).
POSOLOGIA: VETEGLAN deve ser administrado apenas por via intramuscular.
- Éguas: 1 ml de VETEGLAN / animal (75 µg d-Cloprostenol /ml)
* Indução do cio: administrar VETEGLAN preferencialmente após verificação da presença do corpo lúteo.
* Indução do parto: administrar VETEGLAN a partir dos 320 dias de gestação. O parto inicia-se algumas horas após a injeção.
- Vacas: 2 ml de VETEGLAN / animal (150 µg d-Cloprostenol /animal)
* Indução do cio (também em vacas com cio silencioso ou fraco): Administrar VETEGLAN após confirmação da existência de corpo lúteo funcional (6º ao 18º dia do ciclo). A ovulação ocorre entre 48-60 horas após o tratamento. Inseminar 72-96 h após o tratamento. Se não houver sinais de cio, o tratamento pode ser repetido 11 dias após a primeira injeção.
* Indução do parto: Administrar VETEGLAN após 270 dias de gestação. O parto normalmente ocorre entre 30-60 horas após o tratamento.
* Sincronização do cio: administrar VETEGLAN duas vezes (com intervalo de 11 dias). Proceder às inseminações 72 h e 96 h após a segunda injeção.
- Porcas: 1 ml de VETEGLAN / animal (75 µg d-Cloprostenol /animal)
* Indução do parto: Administrar VETEGLAN a partir dos 112 dias de gestação. Em 70% dos animais, o parto ocorre 19-30 horas após o tratamento.
UTILIZAÇÃO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Não administrar a fêmeas gestantes, exceto se se pretender induzir o parto ou interromper a gestação.
TEMPO DE ESPERA: Bovinos: carne: 0 dias; leite: 0 dias Suínos: carne: 1 dia Equinos: não administrar a cavalos cuja carne se destine ao consumo humano
REG Nº: 1798-ESP
IndicaçõesÉGUAS: Indução do parto, indução do cio.
PORCAS: Indução do parto.
VACAS: Indução e sincronização do cio, indução do parto, disfunção ovárica devido a corpo lúteo persistente, etc.
PropiedadesGRUPO FARMACOTERAPÊUTICO: Prostaglandinas. Administrado durante a fase lútea do ciclo, o d-Cloprostenol induz uma diminuição aguda dos recetores de hormona luteinizante (LH) no ovário, induzindo a regressão do corpo lúteo (luteólise).
Via de AdministraçãoINTRAMUSCULAR
Modo de ConservaçãoNão conservar a temperaturas superiores a 25 °C.
Referências específicas
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