TORBUGESIC 10ML
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TORBUGESIC 10ML

Referência: 736/0006

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BUTORFANOL, ANALGÉSICO NARCÓTICO

Nota Técnica Nota Técnica

**Composição** por ml: Butorfanol 10 mg.

**Posologia**: Uma única injeção de 0,1 mg de butorfanol/kg p.v. (equivalente a 1 ml/100 kg p.v.), por via intravenosa.

**Medicamento sujeito a receita veterinária**. A sua administração deve ser realizada exclusivamente pelo médico veterinário.

**Tempo de espera**: Carne: zero dias. Leite: zero dias.

**Nº de Registo**: 1132 ESP.

Indicações Indicações

O medicamento veterinário está indicado para o alívio da dor abdominal associada à cólica digestiva em cavalos adultos e poldros de um ano.

Propiedades Propiedades

Butorfanol é um narcótico sintético, analgésico completamente sintético, agonista-antagonista do sistema nervoso central com uma potente atividade antitússica.

Pertence ao grupo dos fenantrenos.

Via de Administração Via de Administração

Intravenosa

Modo de Conservação Modo de Conservação

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Apresentação Apresentação

Frasco de 10 ml

Contraindicações Contraindicações

Não utilizar em cavalos com insuficiência hepática ou renal.

Não utilizar em poldros com menos de 1 mês.

Não utilizar em éguas em lactação nem em animais reprodutores.

Interações Interações

O medicamento veterinário deve ser utilizado com precaução quando administrado em combinação com outros fármacos sedativos ou analgésicos.

Reduzir adequadamente as doses tanto de butorfanol como de alfa-agonistas para evitar qualquer efeito sinérgico adverso.

Efeitos Secundários Efeitos Secundários

Nos ensaios clínicos realizados em cavalos, o efeito mais comum é uma ligeira ataxia que durou de 3 a 10 minutos.

O butorfanol pode diminuir a motilidade intestinal. Também pode causar depressão do sistema cardiorrespiratório e, ocasionalmente, estados de excitação.

Precauções Precauções

O medicamento deve ser utilizado com precaução com outros fármacos sedativos ou analgésicos, pois podem ocorrer efeitos aditivos.

O uso do medicamento veterinário na dose recomendada pode causar ataxia ou excitação transitórias.

736/0006

Referências específicas

MPN
C.N 580352.4
Novo
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